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保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
企業(yè)動(dòng)態(tài)
2025-05-12 15:59:39

藥食同源丸劑代加工所需手續(xù)及注意事項(xiàng)

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  隨著大健康產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,藥食同源類產(chǎn)品因其兼具養(yǎng)生與食品屬性,成為市場(chǎng)熱門品類。其中,丸劑因便于攜帶、口感適中等特點(diǎn)備受青睞。對(duì)于缺乏自主生產(chǎn)能力的品牌,選擇專業(yè)的代加工服務(wù)成為快速入局的優(yōu)選方案。

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  藥食同源丸劑代加工的資質(zhì)要求

  1.委托方需提供的資質(zhì)

  營(yíng)業(yè)執(zhí)照:委托方需完成工商注冊(cè),經(jīng)營(yíng)范圍需包含“預(yù)包裝食品銷售”等與丸劑相關(guān)的類目。

  商標(biāo)注冊(cè)證:若需貼牌生產(chǎn),需擁有合法商標(biāo)(R標(biāo)或TM標(biāo)),確保品牌權(quán)益。

  原料合規(guī)證明:若自行提供原料,需提供藥材的農(nóng)殘、重金屬檢測(cè)報(bào)告,且原料需來自《藥食同源目錄》,禁用目錄外成分。

  2.代工廠需具備的資質(zhì)

  SC食品生產(chǎn)許可證:代工廠必須持有該證,確保生產(chǎn)資質(zhì)合法。

  GMP認(rèn)證:生產(chǎn)車間需符合《良好生產(chǎn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn),保障生產(chǎn)環(huán)境潔凈與流程規(guī)范。

  質(zhì)量體系認(rèn)證:如ISO22000、HACCP等,證明企業(yè)具備完善的質(zhì)量管理能力。

瓶裝藥食同源水丸OEM貼牌代加工

  注意事項(xiàng)及風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避

  1.原料與工藝風(fēng)險(xiǎn)

  原料來源:優(yōu)先選擇有第三方認(rèn)證的供應(yīng)商,避免使用非藥食同源成分,防止法律風(fēng)險(xiǎn)。

  工藝適配:含纖維或揮發(fā)性成分的原料需調(diào)整制丸工藝,確保成品穩(wěn)定性。

  2.法律合規(guī)要點(diǎn)

  廣告宣傳:包裝及宣傳文案中禁用違禁詞匯,僅可描述養(yǎng)生功能。

  備案要求:若產(chǎn)品涉及跨境銷售,需提前辦理《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》等特殊資質(zhì)。

  3.合作模式選擇

  來料加工:適合供應(yīng)鏈成熟的客戶,成本較低但需自行承擔(dān)原料風(fēng)險(xiǎn)。

  包工包料:代工廠全權(quán)負(fù)責(zé)原料與生產(chǎn),適合新手或資源有限者。

  4.工廠實(shí)地考察:重點(diǎn)核查代工廠的設(shè)備先進(jìn)性(如三維混料機(jī)、旋壓制丸機(jī))、衛(wèi)生管理制度及過往客戶案例,避免選擇無資質(zhì)的小作坊。

  5.批量生產(chǎn)與質(zhì)檢:生產(chǎn)過程中需嚴(yán)格把控原料粉碎細(xì)度(200目以上)、混合均勻度(三維混料機(jī))、制丸濕度(≤60℃以保留揮發(fā)性成分)等工藝細(xì)節(jié)。

  成品需通過振動(dòng)篩剔除次品,并完成微生物檢測(cè),確保符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

藥食同源大蜜丸OEM貼牌代加工

  藥食同源丸劑代加工是快速切入健康市場(chǎng)的有效途徑,但其成功與否取決于資質(zhì)合規(guī)性、工藝專業(yè)性及法律風(fēng)險(xiǎn)防控。通過科學(xué)規(guī)劃與嚴(yán)謹(jǐn)執(zhí)行,不僅能降低成本,還可以進(jìn)行壓片糖果、固體飲料、代用茶OEM貼牌代工定制。

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